Feasibility調査、選定調査、各種打ち合わせは 、Web ミーティング でも可能です。システムは特に指定はしていません。
治験実施までの流れ
01.Feasibility調査/選定調査
治験を打診する場合は、まずは治験管理室にお知らせください。確認事項、質問事項はメールにて受け付けます。
治験の手順書等、資料のダウンロードは こちら
02.治験審査委員会
当院は治験審査委員会を設置しておりませんので、外部IRBに審査依頼をお願いいたします。
03.契約
ご作成いただいた書類は、押印前に治験管理室で確認いたしますのでご連絡ください。
正式な申請書類、契約書類が整いましたら治験管理室に郵送にて提出してください。押印完了後、返送させていただきます。
宛先
〒530-0052
大阪府大阪市北区南扇町4番14号
医誠会国際総合病院
臨床研究センター 治験管理室宛
04.関係各部署との打ち合わせ
必要に応じて、薬剤部・医事課・臨床検査部等と打ち合わせを行います。日程調整は治験管理室にて行います。
05.スタートアップミーティング
治験依頼者、治験担当医師、治験協力者等による打ち合わせを行います。日程調整は治験管理室にて行いますので、ご連絡ください。
関係各部署の出席が必要な場合は必ずお知らせください。